BIOPHARMA MEDICAL GROUP S.A.S
compañia colombiana
Una compañía al servicio de la salud en Colombia,somos comercializadores de insumos médicos ,y prometemos brindar acompañamiento y niveles de atención óptimos en todos nuestros procesos.
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conoce un poco mas de cual es el proceso para la fabricación de muchos de estos sueros antiofídicos
Forma farmaceutica y formulación : Alacramyn® liofilizado para solución inyectable, se presenta en caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con diluyente. Fórmula: El frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática con una capacidad neutralizante de 150 DL<50 de veneno de alacrán del género Centruroides 1.8 mg. Cresol (Aditivo) NO más de 0.4%. La ampolleta con diluyente contiene: Solución isotónica de cloruro de sodio 5mL. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia : No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el embarazo ni la lactancia. El uso del Alacramyn® durante el embarazo dependerá del grado de envenenamiento y deberá valorarse en relación al riesgo vs beneficio y de forma individual. Su uso en estas condiciones queda sujeto al criterio e indicacion médica.
En niños: La dosis en niños, tiende a ser mayor, debido a que la concentración del veneno es más elevada en ellos, por ser más pequeños y pesar menos que el adulto. Si el paciente tiene un torniquete, éste debe retirase lentamente, aflojándolo en forma progresiva mientras se administra ANTIVIPMYN TRI®. Es recomendable aplicar con ANTIVIPMYN TRI®, terapia de apoyo con suero fisiológico, antibióticos, y toxoide tetánico. No está establecida una dosis máxima, se deberán aplicar las necesarias para neutralizar el veneno.
Es un derivado del plasma de caballo hiperinmunizado con veneno de especies de araña Latrodectus sp. La inmunoglobulina es enzimáticamente digerida por pepsina para obtener fragmentos de F (ab´)2 purificados, removiendo la fracción cristalizable de las inmunoglobulinas (Fc), que posteriormente es liofilizado y empaquetado en un vial de dosis única e individual. La composición proteica del producto incluye no menos que 85% de F (ab')2 y no más de7% de fragmentos Fab; no más de 3% de componentes de bajo peso molecular; no más de 5 % de dímeros, oligómeros solubles y no más del 5 % de IgG no digerida.
Inmunoglobulinas de origen equino con alto contenido de anticuerpos neutralizantes del veneno de Inmunoglobulinas de origen equino con alto contenido de anticuerpos neutralizantes del veneno. Principios activos: Cada 10ml de Suero Antiofídico Anticoral Polivalente Liofilizado reconstituido contiene inmunoglobulinas de origen equino que neutralizan como mínimo: Veneno Micrúrico 1mg